Posso avere un figlio se ho la FC? La risposta è quasi sicuramente sì. Prima di pensare e programmare la nascita di un figlio è bene fare il punto delle proprie condizioni cliniche.
Posso avere un figlio se ho la FC? La risposta è quasi sicuramente sì. Prima di pensare e programmare la nascita di un figlio è bene fare il punto delle proprie condizioni cliniche.
La Fibrosi Cistica richiede un’attenta gestione quotidiana. Per molti pazienti, l’aderenza alle terapie e ai regimi prescritti può sembrare una sfida insormontabile.
La Fibrosi Cistica richiede un’attenta gestione quotidiana. Per molti pazienti, l’aderenza alle terapie e ai regimi prescritti può sembrare una sfida insormontabile.
La Fibrosi Cistica richiede un’attenta gestione quotidiana. Per molti pazienti, l’aderenza alle terapie e ai regimi prescritti può sembrare una sfida insormontabile.
La Fibrosi Cistica richiede un’attenta gestione quotidiana. Per molti pazienti, l’aderenza alle terapie e ai regimi prescritti può sembrare una sfida insormontabile.
La Fibrosi Cistica richiede un’attenta gestione quotidiana. Per molti pazienti, l’aderenza alle terapie e ai regimi prescritti può sembrare una sfida insormontabile.
L’aderenza terapeutica è fondamentale per i pazienti con Fibrosi Cistica, ma quando si tratta di bambini, può diventare una sfida.
La fatica è spesso difficile da descrivere. Per alcuni pazienti, rappresenta l’incapacità di svolgere le attività quotidiane. Per altri, è una combinazione di stanchezza.
Durante le fasi di transizione, come il passaggio dall’infanzia all’adolescenza e dall’adolescenza all’età adulta, l’empowerment gioca un ruolo cruciale nel supportare i piccoli pazienti con FC.
L’aderenza terapeutica nella Fibrosi Cistica può essere sfidante a causa di vari fattori, tra cui la complessità del trattamento e le sfide emotive legate alla malattia.
La Fibrosi Cistica è una malattia che richiede una gestione complessa e multidisciplinare. In questo contesto, la costruzione di una rete di supporto solida è fondamentale.
La FC è una malattia inesorabile dalla quale non si può guarire. Tuttavia, sono stati fatti tantissimi progressi nel corso degli anni, che hanno consentito di migliorare la qualità di vita.
Vivere con la Fibrosi Cistica è un’immensa fatica. Un cammino in cui l’impegno e la costanza devono convivere con la necessità e la ricerca di una vita il più possibile normale.
Posso avere un figlio se ho la FC? La risposta è quasi sicuramente sì. Prima di pensare e programmare la nascita di un figlio è bene fare il punto delle proprie condizioni cliniche.
Lo sport e l’attività fisica sono da tempo terapie riconosciute anche dal mondo medico, prevengono l’insorgenza di alcune patologie cardiache e curano alcune disfunzioni metaboliche.
Raggiungere e mantenere il peso forma è un fattore determinante per il benessere del paziente con FC strettamente correlato all’andamento della malattia, alla progressione e anche alla sopravvivenza.
Ogni volta che inspiriamo inaliamo, oltre all’aria, milioni e milioni di particelle: polveri, pollini, spore, virus e batteri, che possono causare danni alle vie aeree.
La Fibrosi Cistica è una patologia che coinvolge tutte le ghiandole a secrezione mucosa che, producendo muco in eccesso, viscoso e molto denso, si deposita bloccando innanzitutto le vie respiratorie.
La terapia antibiotica, definita in base all’antibiogramma, rappresenta una strategia fondamentale del paziente con Fibrosi Cistica per il trattamento di infezioni batteriche sia acute sia croniche.
La ricerca ha fatto immensi passi avanti e le nuove terapie permettono di vivere più a lungo e meglio ma, affinché questo avvenga, bisogna rispettare l’Aderenza terapeutica.
La Fibrosi Cistica è una malattia genetica ereditaria, che viene trasmessa dai genitori al figlio. Si tratta di una patologia rara, che colpisce circa un neonato su 2.500 o 2.700.
Quante volte ti sei detto “da domani inizio, faccio più ginnastica, mangio più verdura, faccio tutti gli esercizi di ginnastica respiratoria per la Fibrosi Cistica?
La Fibrosi Cistica è una malattia ereditaria, causata dal difetto di una proteina chiamata CFTR, e trasmessa con un meccanismo cosiddetto autosomico recessivo.
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